• 易基因面向国内科研院所及医院的科研人员,提供以(表观)基因组学方法为核心的研究服务,运用家系研究、回溯性研究等多种手段,以期寻找识别尚未发现的经典遗传病学与多基因病的致病基因、易感基因或基因谱,并迅速将遗传与基因组医学的最新研究成果直接服务于临床医学科学发展。
    深圳市易基因科技有限公司
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  • 外显子组测序(Exome Sequencing)是指利用靶向捕获技术将全基因组外显子区域捕获并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。 通过高通量测序技术进行外显子组测序,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。 相比于全基因组重测序,外显子组测序更加经济、高效、深入,更适用于大样本量疾病研究及癌症样本分析。 目前,iGenetech™外显子组测序技术已经应用到寻找与各种复杂疾病相关的致病基因和易感基因的研究中, 同时在疾病预防健康管理领域也有广泛的应用。
    艾吉泰康生物科技(北京)有限公司
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  • 以WES为核心的基因组学临床精准解决方案,全面覆盖神经、内分泌、心血管等十四大系统遗传性疾病,不仅完成了基因数据的采集,同时配合自主研发的集“存储+分析+管理+共享+”多功能为一体的医学级GrandBox®基因分析工作站,通过“标准+扩展+回顾+”深度基因组大数据的解读,不仅精准定位遗传病相关的已知SNVs、InDels、CNVs等变异类型,还可发现新的致病基因或新发突变,最大程度提高致病变异的检出率,既可满足您对遗传病的诊断需求,又能成就您对遗传病更深入的研究与探索,始终保持您在“基因组学病”领域的创新与领先。
    北京希望组生物科技有限公司
    北京
  • 全基因组重测序是对人类个体的血液或组织进行全基因组水平的测序,并对个体或者群体样本进行生物信息学分析,能够分析单核苷酸多态性 (SNPs) 、插入、缺失 (InDel)、拷贝数变异 (CNV)、结构变异 (SV)等基因组水平变异类型,为筛选致病基因、易感基因和致病位点提供数据支持,且对研究发病致病机制提供可靠信息。
    北京奥维森基因科技有限公司
    北京
  • 全外显子组测序是对人类个体的血液或组织进行全外显子组水平的测序,并对个体或者群体样本进行生物信息学分析,能够分析单核苷酸多态性 (SNPs)、插入、缺失 (InDel) 等外显子水平变异类型,为筛选致病基因、易感基因和致病位点提供数据支持,且对研究发病致病机制提供可靠信息。
    北京奥维森基因科技有限公司
    北京
  • 外显子组(Exome)测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。通过高通量测序技术进行外显子组测序,能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。相比于全基因组重测序,外显子组测序更加经济、高效,更适用于大样本量疾病及癌症样本分析。目前,外显子组测序技术已经应用到寻找与各种复杂疾病相关的致病基因和易感基因的研究中。
    广州市锐博生物科技有限公司
    广东 广州
  • 凡迪基因采用 CFDA 认证试剂盒,针对致病基因运动神经元存活基因 1(SMN1)第 7 和第 8 外显子,采用实时荧光定量 PCR 技术进行检测,对 SMN1 基因的第 7、8 号外显子缺失进行携带者筛查。
    上海凡迪基因科技有限公司
    上海
  • 优孕安™
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    单基因遗传病基因筛查,指在怀孕前或孕期16周前,通过采集母亲或父亲外周血/唾液,帮助育龄人群了解自身是否为隐性遗传病携带者,帮助科学备孕,并通过进一步遗传咨询和产前诊断,阻断单基因遗传病致病基因的垂直遗传,帮助防止缺陷宝宝出生。
    北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
    北京
  • 疾病的发生与多个基因有关,常规检查只能通过指标来判断疾病的发展情况,无法找到致病根源。而基因检测通过对疾病相关途径的易感基因进行检查,能够准确的发现致病基因,准确率达到99.9%,真正做到精确诊断疾病!检测2-型糖尿病患病风险相关基因突变位点:30个基因38个突变位点,如ApoE、MCP-1、ADIPOQ基因等。
    深圳市核子基因科技有限公司
    广东 深圳
  •  防治原发性高血压 筛查致病基因是关键!检测原发性高血压患病风险相关基因突变点:22个基因26个突变点,如ACE、STK39、NOS3等。
    深圳市核子基因科技有限公司
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  • Illumina的甲基化芯片Infinium MethylationEPIC BeadChip(简称850K芯片)提供了性能优越且经济可靠的甲基化解决方案。850K芯片是在原450K芯片巨大成功的基础上,推出了新一代的DNA甲基化芯片。在数据上既包含了原450K芯片91%的位点,以充分利用原有450K珍贵数据,又增加了413,745个位点(总共853,307个CpG位点)。850K芯片全面覆盖基因启动子区、基因编码区、CpG岛以及ENCODE及FANTOM5计划中发现的增强子区。850K甲基化芯片不但是肿瘤和其他复杂疾病研究的有力工具,也是目前最适合表观全基因组关联分析(EWAS)研究的DNA甲基化研究技术。
    中科普瑞/上海鲸舟基因科技有限公司
  • “长安心”是一款由国家“千人计划”特聘专家邹鸿志博士领导开发的早期肠癌粪便基因检测试剂盒。该试剂盒是根据中国人群的遗传学特点和生活习惯设计开发的,具有无创、方便、精准等优势,可以帮助受检者提前发现癌前病变和早期肠癌。2017年3月,“长安心”被国家药品监督管理局认定为创新医疗器械产品!2018年11月20日“长安心”获得第三类体外诊断试剂注册证,成为我国首个国家药品监督管理局批准上市的肠癌粪便DNA检测试剂盒!此外,“长安心”荣获2018年广东省科技进步一等奖,并被评为“2018年中国医药生物技术十大进展”之一!
    广州市康立明生物科技有限责任公司
  • 邦耀生物可以提供多种与实验动物相关的服务项目,如:进出口代理,种质资源保存,动物代养繁殖,相关表型分析等。
    上海邦耀生物科技有限公司
  • 运用4C技术解析目标区域调控机制 染色质构象捕获(Chromatin Conformation Capture,3C)技术及其衍生技术正逐渐以越来越高的分辨率和深层次揭示细胞核构造,近年开发出基于染色质构象捕获而衍生的环状染色质构象捕获(circularchromosome conformation capture,4C)技术[1,2],其能用于测定染色质目标区域与染色质其他区域(一点到多点之间)的交互作用。结合高通量测序技术,4C方法及其数据分析的敏感度和分辨率都相对3C有大幅提高。
    武汉菲沙基因信息有限公司
  • 迪安依托中华病理学会及北美华人病理学会(USCAP)顶级专家资源,仰仗一支成熟稳定、老中青结合的病理医师队伍和优质的实验室环境及硬件实施,凭借完善的物流运送机制、良好的运营服务机制和精良的“ 数字切片” 平台,倾力打造了一个由“ 基础病理诊断中心” -“ 高级病理诊断中心” -“ 高级病理顾问团” 组成的三级病理诊断和会诊平台,完善病理各亚专科的建制和学科建设,强化病理诊断素养和诊断质量控制。 承接和帮助解决全国范围内基层医院病理标本的制片、常规标本的病理诊断和细胞学普查等任务;汇集公司内部及外部的优质专家资源,加强对疑难病例、复杂性疾病和专科特色较强的高级病理诊断。与此同时,承担对病理学科进展、规范更新和制定、病理专科医师的教育和培训等任务,从根本上提升中国的病理诊断质量和医疗水平。 以广大病患者提供优质服务为中心,迪安对病理流程进行了重新梳理和再造,打破传统区隔,对临床检验与病理学科进行了有效整合,真正做到了共享资源和患者诊断信息,提高了对诊断信息的正确判断和诠释,拓展了诊断服务的边界。
    迪安诊断技术集团股份有限公司
  • shRNA稳转株是指能持续稳定表达干扰特定基因shRNA的细胞。RNA干扰是基因功能研究中最常用的手段之一。我公司利用慢病毒将shRNA序列整合入细胞基因组,并通过慢病毒载体携带的抗性基因(通常为新霉素,嘌呤霉素,潮霉素)筛选出稳定转染shRNA的细胞,使其成为shRNA稳定转染细胞系。
    北京微旋基因技术有限公司
  • 完整解读基因密码,精准呵护家族健康
    上海凡迪基因科技有限公司
  • 单细胞全基因组测序是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是利用MDA或MALBAC技术对分离的单细胞中微量全基因组DNA进行高效扩增,获得高覆盖度的完整基因组后进行高通量测序,生物信息学分析获得细胞中的遗传变异信息,可用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系。
    安诺优达基因科技(北京)有限公司
  • 针对8大类、近40种常见药物【备注指:药物,不是药物商品,一种药可能有多种商品】,如:解热镇痛类药物、消化系统类药物、镇静安神类药物、抗抑郁类药物、⼼⾎管类药物、抗感染类药物、⼝服降糖类药物、氨基糖苷类抗生素药物。
    上海凡迪基因科技有限公司
  • 义翘神州的新型冠状病毒重组蛋白经过SDS-PAGE电泳法和HPLC高效液相色谱法检测,蛋白纯度大于90%。通过多种方法测定其生物活性,可以与目的蛋白结合。利用哺乳动物细胞或杆状病毒-昆虫细胞系统表达的蛋白更接近天然活性。
    北京义翘神州科技股份有限公司
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    北京义翘神州科技股份有限公司
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    13168711602
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    北京亿鸣复兴生物科技有限公司
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    上海海万卡生物科技有限公司
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    浙江普罗亭健康科技有限公司
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    安徽省国平药业有限公司
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    北京深蓝云生物科技有限公司
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