• MSI和PDL1是已被批准作为肿瘤免疫检查点抑制剂治疗的分子诊断标志物。研究发现,MSI-H患者普通具有高TMB。而PD-L1表达和TMB高低无关,两者联合检测可以更好地预测疗效。
    北京阅微基因技术有限公司
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  • 目标区域测序(Target region sequencing)是通过定制目标基因组区域的探针,与基因组DNA进行杂交,将目标区域DNA富集后进行高通量测序的技术手段。通过对大量样本的目标区域研究,有助于发现和验证癌症相关候选基因或相关位点,在分子诊断开发方面有着巨大的应用潜力。
    北京泛生子基因科技有限公司
    北京
  • 1)科技服务和科研试剂: 为医院、高校及研究所等提供科研为目的的基因分析服务; 2)基于自主创新技术提供客户定制基因检测试剂盒及其它辅助试剂; 3)临床诊断(分子遗传病理): 重大遗传病筛查与诊断(耳聋,地中海,G6PD缺乏等), 新生儿重大出生缺陷筛查(染色体微缺失综合征等), 产前筛查(无创和羊水)与诊断(21三体等),个体化治疗,癌症风险及预后预测等; 4)医学遗传检验: 500种左右遗传病分子诊断,胚胎植入前诊断(PGD),重大遗传病高危胎儿无创检测,癌症风险及预后预测,其它最新具有临床参考价值的研究成果检测等; 5)大众基因健康筛查与咨询:主要面向普通人群或新生儿的筛查检测与咨询,包括孕前夫妇中国常见遗传病致病基因突变携带者筛查,产前遗传病无创筛查与诊断、新生儿重大遗传缺陷筛查的三级优生优育预防体系,以及中老年群体的早期肿瘤分子筛查等。
    天昊基因科技(苏州)有限公司
    江苏 苏州
  • 分子诊断试剂方面,依赖公司自主研发的基因分析技术,已经开发了系列具备明显技术和价格竞争优势的基因检测试剂盒,主要包括中国人耳聋相关常见基因突变检测试剂盒(检测60或120个突变位点,其中包含5个缺失突变位点),人类24条染色体非整倍体检测试剂盒(170个探针覆盖24条染色体),人类Y染色体结构变异检测试剂盒(120多个探针覆盖Y染色体绝大部分男性发育相关关键基因以及部分X染色体),中国人地中海贫血相关常见基因突变检测试剂盒, 人类线粒体疾病相关基因突变定量检测试剂盒,人类重型血友病相关F8基因倒位快速检测试剂盒,人类DMD基因外显子缺失重复突变检测试剂盒,中国人脊髓性肌萎缩相关7种SMN1基因突变检测试剂盒等。更多更先进的产前诊断相关产品也正在开发中。
    天昊基因科技(苏州)有限公司
    江苏 苏州
  • 临床症状出现之前,疾病的早期发现能够显著提高患者的生存率,例如癌症。然而大部分癌症是在晚期发现的,只有很少一部分癌种存在有效的筛查方式。水母基因致力于通过高通量测序、分子诊断等技术,实现癌症和其它疾病的无创早期筛查。
    北京水母科技有限公司
    北京
  • 赛默飞世尔临床 LIMS用于临床及分子诊断,提供全面的实验室和病人管理功能。
    赛默飞世尔科技(中国)有限公司
    上海
  • 昂科益
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    昂科益是依托高通量测序平台,以国际先进的环化单分子扩增和重测序技术(Circulating Single-Molecule Amplification and Resequencing Technology,cSMART)和改良优化的目标区域捕获测序技术为基础推出的肿瘤分子诊断产品,可以提供靶向用药检测、动态疗效监测和遗传性妇科肿瘤基因检测。
    北京贝瑞和康生物技术有限公司
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  • 博奥生物集团有限公司
    北京
  • 采用第二代测序技术,准确率可达99.9%,对于阳性检测结果再次采用被称为分子诊断金标准的PCR技术进行确认,双重保证结果准确性。预测肿瘤风险,未病先防保健康。
    上海宝藤生物医药科技股份有限公司
    上海
  • 高质量的核酸是成功进行肿瘤分子诊断的前提。 血浆样本具有DNA含量少,高度片段化等特点,ADx®循环 DNA核酸分离试剂盒采用DNA Tracer技术并结合独特的核酸分离体系,可以从4mL样本中较好地去除蛋白、色素、脂类及盐类抑制性杂质污染,获得高质量核酸,打造绝佳的血浆核酸分离解决方案。
    厦门艾德生物医药科技股份有限公司
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  • Illumina的甲基化芯片Infinium MethylationEPIC BeadChip(简称850K芯片)提供了性能优越且经济可靠的甲基化解决方案。850K芯片是在原450K芯片巨大成功的基础上,推出了新一代的DNA甲基化芯片。在数据上既包含了原450K芯片91%的位点,以充分利用原有450K珍贵数据,又增加了413,745个位点(总共853,307个CpG位点)。850K芯片全面覆盖基因启动子区、基因编码区、CpG岛以及ENCODE及FANTOM5计划中发现的增强子区。850K甲基化芯片不但是肿瘤和其他复杂疾病研究的有力工具,也是目前最适合表观全基因组关联分析(EWAS)研究的DNA甲基化研究技术。
    中科普瑞/上海鲸舟基因科技有限公司
  • “长安心”是一款由国家“千人计划”特聘专家邹鸿志博士领导开发的早期肠癌粪便基因检测试剂盒。该试剂盒是根据中国人群的遗传学特点和生活习惯设计开发的,具有无创、方便、精准等优势,可以帮助受检者提前发现癌前病变和早期肠癌。2017年3月,“长安心”被国家药品监督管理局认定为创新医疗器械产品!2018年11月20日“长安心”获得第三类体外诊断试剂注册证,成为我国首个国家药品监督管理局批准上市的肠癌粪便DNA检测试剂盒!此外,“长安心”荣获2018年广东省科技进步一等奖,并被评为“2018年中国医药生物技术十大进展”之一!
    广州市康立明生物科技有限责任公司
  • 邦耀生物可以提供多种与实验动物相关的服务项目,如:进出口代理,种质资源保存,动物代养繁殖,相关表型分析等。
    上海邦耀生物科技有限公司
  • 运用4C技术解析目标区域调控机制 染色质构象捕获(Chromatin Conformation Capture,3C)技术及其衍生技术正逐渐以越来越高的分辨率和深层次揭示细胞核构造,近年开发出基于染色质构象捕获而衍生的环状染色质构象捕获(circularchromosome conformation capture,4C)技术[1,2],其能用于测定染色质目标区域与染色质其他区域(一点到多点之间)的交互作用。结合高通量测序技术,4C方法及其数据分析的敏感度和分辨率都相对3C有大幅提高。
    武汉菲沙基因信息有限公司
  • 迪安依托中华病理学会及北美华人病理学会(USCAP)顶级专家资源,仰仗一支成熟稳定、老中青结合的病理医师队伍和优质的实验室环境及硬件实施,凭借完善的物流运送机制、良好的运营服务机制和精良的“ 数字切片” 平台,倾力打造了一个由“ 基础病理诊断中心” -“ 高级病理诊断中心” -“ 高级病理顾问团” 组成的三级病理诊断和会诊平台,完善病理各亚专科的建制和学科建设,强化病理诊断素养和诊断质量控制。 承接和帮助解决全国范围内基层医院病理标本的制片、常规标本的病理诊断和细胞学普查等任务;汇集公司内部及外部的优质专家资源,加强对疑难病例、复杂性疾病和专科特色较强的高级病理诊断。与此同时,承担对病理学科进展、规范更新和制定、病理专科医师的教育和培训等任务,从根本上提升中国的病理诊断质量和医疗水平。 以广大病患者提供优质服务为中心,迪安对病理流程进行了重新梳理和再造,打破传统区隔,对临床检验与病理学科进行了有效整合,真正做到了共享资源和患者诊断信息,提高了对诊断信息的正确判断和诠释,拓展了诊断服务的边界。
    迪安诊断技术集团股份有限公司
  • shRNA稳转株是指能持续稳定表达干扰特定基因shRNA的细胞。RNA干扰是基因功能研究中最常用的手段之一。我公司利用慢病毒将shRNA序列整合入细胞基因组,并通过慢病毒载体携带的抗性基因(通常为新霉素,嘌呤霉素,潮霉素)筛选出稳定转染shRNA的细胞,使其成为shRNA稳定转染细胞系。
    北京微旋基因技术有限公司
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    上海凡迪基因科技有限公司
  • 单细胞全基因组测序是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是利用MDA或MALBAC技术对分离的单细胞中微量全基因组DNA进行高效扩增,获得高覆盖度的完整基因组后进行高通量测序,生物信息学分析获得细胞中的遗传变异信息,可用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系。
    安诺优达基因科技(北京)有限公司
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    上海凡迪基因科技有限公司
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    北京义翘神州科技股份有限公司
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    北京亿鸣复兴生物科技有限公司
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    浙江普罗亭健康科技有限公司
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    北京深蓝云生物科技有限公司
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